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活性炭在抗菌素类药品中的应用

发布时间:2019-10-13 浏览

化学合成药的种类很多,活性炭的吸附功能也不尽相同,有的是合成最终产物的粗品精制,有的是合成原料单体的精制,无论何种情况,活性炭的使用条件都应根据实际情况在实验室确定。因而活性炭在制药工业中应用广泛,下面我们来说一下活性炭在抗菌素类药品中的应用

活性炭在抗菌素类药品中的应用

1、青霉素

提取青霉素的方法早期是用活性炭吸附,再用有机溶剂洗涤,后来也用各种溶剂直接提取。采用活性炭吸附法,当时曾是很重要的方法,但后来被其他方法所代替,这里不妨加以叙述,以便大家明白各自的技巧。

将青霉素菌种接种在灭菌的适当肉汁培养基内,在无菌条件下经70-80h的发酵,当发酵完成后,将肉汁过滤,此肉汁中含青霉素30*10-6左右,冷却到可操作的较低温度,以防止青霉素被破坏。然后加入足量的活性炭来吸附青霉素。此混合料搅拌10min后过滤,炭滤饼用适当的溶剂洗涤青霉素。洗涤时,应先将炭滤饼从滤机上取下,然后与溶剂混合搅拌20min过滤,这样效果更好。

可用真空蒸馏法将丙酮分离,所得之青霉素浓缩液冷却至0℃,并酸化至pH为2,再溶于某些有机溶剂,例如:乙酸乙酯、醇、醚、戊酸乙酯、环己烷、三氯甲烷等。将含有青霉素的有机溶剂与稀碳酸氢钠溶液相混合,形成的青霉素钠盐溶于水相,经与有机溶剂分离后,在冷冻和高真空下去水。

活性炭在抗菌素类药品中的应用

2、链霉素

1944年瓦克斯曼从链霉菌的培养液中提取了抗生素,称为链霉素。使用活性炭吸附和离子交换方法可获得粗制品。

将纯净的淡灰链霉菌菌种接种在无菌的培养基上,在无菌情况下与空气接触,于25-30℃发酵数天。将此培养肉汁过滤,滤液调节酸度至PH=7(因为只有在此PH下,活性炭才能吸附链霉素),然后加入活性炭。活性炭添加量应严格控制,加入量不够,则吸附不完全。但过量则又会降低洗涤产量。过滤将炭与溶液分离,用乙醇洗涤炭饼,以除去吸留于炭上的杂质,然后用己经酸化过的甲醇将链霉素从炭上洗涤下来(酸性环境中活性炭无法吸附链毒素)。

将此洗涤液中和后严格控制条件,采用真空蒸发得到纯度为25%-30%的粗品。最后利用活性炭在pH=2时,不吸附链霉素,而可吸附杂质的特性来精制,在利用活性炭在pH=7时,可吸附链霉素的特性,将它分离出来,炭上的链霉素用酸度调节到pH=2.5的稀丙酮,洗涤出来经浓缩析出纯品。

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